(4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-proline is an amino acid derivative characterized by its unique structural features, which include a proline backbone and a biphenyl side chain. This compound exhibits chirality, with the (4R) designation indicating the specific spatial arrangement of its atoms, which is crucial for its biological activity and interactions. The presence of the biphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and binding properties in various environments. As a proline derivative, it may participate in peptide synthesis and could serve as a building block in the development of pharmaceuticals or biologically active compounds. Additionally, the compound's stereochemistry plays a significant role in its reactivity and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Overall, (4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-proline represents a valuable compound for research in organic synthesis and biochemistry.

(4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline

(4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-Prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Prolin-Rückgrat und eine Biphenyl-Seitenkette gehören. Diese Verbindung zeigt Chiralität, wobei die Bezeichnung (4R) die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Die Anwesenheit der Biphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und Bindungseigenschaften in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Als Prolin-Derivat kann es an der Peptidsynthese teilnehmen und könnte als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder biologisch aktiven Verbindungen dienen. Darüber hinaus spielt die Stereochemie der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt stellt (4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-Prolin eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der organischen Synthese und Biochemie dar.

1049982-12-8: (4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-Prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Prolin-Rückgrat und eine Biphenyl-Seitenkette gehören. Diese Verbindung zeigt Chiralität, wobei die Bezeichnung (4R) die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Die Anwesenheit der Biphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und Bindungseigenschaften in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Als Prolin-Derivat kann es an der Peptidsynthese teilnehmen und könnte als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder biologisch aktiven Verbindungen dienen. Darüber hinaus spielt die Stereochemie der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt stellt (4R)-4-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-Prolin eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der organischen Synthese und Biochemie dar.

CAS 1049982-12-8

(4R)-4-([1,1'-Biphenyl]-4-ylmethyl)-L-Prolin

(2S,4R)-4-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F475159