Bis(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)(4-methyl-1,3-phenylene)dicarbamate, identified by CAS number 105009-71-0, is an organic compound characterized by its dual carbamate functional groups and a phenylene moiety. This substance features a central aromatic ring substituted with a methyl group, enhancing its hydrophobic characteristics while also providing structural stability. The presence of two hydroxyethoxy ethyl groups contributes to its solubility in polar solvents and may enhance its compatibility with various formulations. The dicarbamate structure suggests potential applications in polymer chemistry, particularly in the synthesis of polyurethanes or as a crosslinking agent due to its ability to form strong covalent bonds. Additionally, the compound may exhibit interesting biological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry or materials science. Its stability, reactivity, and solubility characteristics make it a versatile compound in both industrial and research applications. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances.

Bis(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) (4-methyl-1,3-phenylene)dicarbamate

Bis(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)(4-Methyl-1,3-phenyl)carbamat, identifiziert durch die CAS-Nummer 105009-71-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelten Carbamat-Funktionsgruppen und eine Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen zentralen aromatischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und gleichzeitig strukturelle Stabilität bietet. Die Anwesenheit von zwei Hydroxyethoxyethylgruppen trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Verträglichkeit mit verschiedenen Formulierungen verbessern. Die Dicarbamatstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Polymerchemie hin, insbesondere bei der Synthese von Polyurethanen oder als Vernetzungsmittel aufgrund ihrer Fähigkeit, starke kovalente Bindungen zu bilden. Darüber hinaus könnte die Verbindung interessante biologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften machen sie zu einer vielseitigen Verbindung in industriellen und Forschungsanwendungen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

105009-71-0: Bis(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)(4-Methyl-1,3-phenyl)carbamat, identifiziert durch die CAS-Nummer 105009-71-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelten Carbamat-Funktionsgruppen und eine Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen zentralen aromatischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe substituiert ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und gleichzeitig strukturelle Stabilität bietet. Die Anwesenheit von zwei Hydroxyethoxyethylgruppen trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Verträglichkeit mit verschiedenen Formulierungen verbessern. Die Dicarbamatstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Polymerchemie hin, insbesondere bei der Synthese von Polyurethanen oder als Vernetzungsmittel aufgrund ihrer Fähigkeit, starke kovalente Bindungen zu bilden. Darüber hinaus könnte die Verbindung interessante biologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften machen sie zu einer vielseitigen Verbindung in industriellen und Forschungsanwendungen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 105009-71-0

Bis(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) (4-methyl-1,3-phenylendicarbamat)

Bis(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) (4-methyl-1,3-phenylene)dicarbamate

Ref: 54-OR1072471