CAS 105012-15-5

Hydroxymifepriston

Beschreibung:

Hydroxymifepriston, mit der CAS-Nummer 105012-15-5, ist eine synthetische Steroidverbindung, die als Derivat von Mifepriston dient, einem bekannten Antiprogestin. Diese Substanz weist Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, an Progesteronrezeptoren zu binden, wodurch die Wirkungen von Progesteron, das entscheidend für die Aufrechterhaltung einer Schwangerschaft ist, gehemmt werden. Hydroxymifepriston zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die hormonelle Aktivität zu modulieren, was es in der reproduktiven Gesundheit und therapeutischen Anwendungen, insbesondere in medizinischen Abtreibungsprotokollen, relevant macht. Die Verbindung wird typischerweise in einem kontrollierten Umfeld verabreicht, aufgrund ihrer starken biologischen Wirkungen. Ihre chemische Struktur umfasst ein modifiziertes Steroidgerüst, das zu ihrer pharmakologischen Aktivität beiträgt. Hydroxymifepriston wird auch auf sein potenzielles Einsatzgebiet bei der Behandlung von Erkrankungen wie Endometriose und bestimmten Krebsarten untersucht, bei denen Progesteron eine bedeutende Rolle im Krankheitsverlauf spielt. Wie bei vielen pharmakologisch aktiven Verbindungen sind Sicherheit, Wirksamkeit und regulatorische Überlegungen bei ihrer Anwendung von größter Bedeutung.

Formel: C₂₉H₃₅NO₃

InChl: InChI=1/C29H35NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h5-6,8-9,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/t24-,25+,26-,28-,29+/m0/s1

Synonyme:

• Ru 42698
• (11,17)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one
• 22-Hydroxy Mifepristone
• (11Beta,17Alpha)-11-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-17-Hydroxy-17-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)Estra-4,9-Dien-3-One

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Formel: C₂₉H₃₅NO₃

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 445.60

Ref: 4Z-M-295

Hydroxy Mifepristone-d6

CAS: 105012-15-5

Formel: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 451.64

Ref: 4Z-M-296

22-Hydroxy Mifepristone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 105012-15-5

Applications A metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formel: C₂₉H₃₅NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 445.59

Ref: TR-H948445

22-Hydroxy Mifepristone-d6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 105012-15-5

Applications A labelled metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formel: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 451.63

Ref: TR-H948447

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

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Formel: C₂₉H₃₅NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 445.59 g/mol

Ref: 3D-FH24052

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Formel: C₂₉H₃₅NO₃

Molekulargewicht: 445.6

Ref: ST-EA-CP-M61009

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.

Formel: C₂₉H₃₅NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 445.59

Ref: TM-T201780