CAS 105026-50-4

Morpholinoanthrazyklin MX2

Beschreibung:

Morpholinoanthrazyklin MX2, mit der CAS-Nummer 105026-50-4, ist ein synthetisches Derivat der Anthracycline, einer Klasse von Verbindungen, die für ihre starken antitumoralen Eigenschaften bekannt sind. Diese Verbindung weist eine Morpholino-Gruppe auf, die ihre Löslichkeit verbessert und potenziell ihr pharmakokinetisches Profil im Vergleich zu traditionellen Anthracyclinen verändert. Morpholinoanthrazyklin MX2 zeigt einen Wirkmechanismus, der typischerweise die Interkalation in die DNA umfasst, was zu einer Störung der Replikations- und Transkriptionsprozesse führt und letztendlich die Apoptose in Krebszellen induziert. Die strukturellen Modifikationen zielen darauf ab, die Selektivität zu verbessern und die Kardiotoxizität zu reduzieren, ein häufiges Nebenwirkung, das mit herkömmlichen Anthracyclinen verbunden ist. Die Verbindung wird hauptsächlich auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Malignome untersucht, und die laufende Forschung konzentriert sich auf ihr therapeutisches Potenzial, optimale Dosierungsschemata und Nebenwirkungsprofile. Wie bei vielen chemotherapeutischen Mitteln ist das Verständnis ihrer Pharmakodynamik und Pharmakokinetik entscheidend, um ihre klinischen Vorteile zu maximieren und gleichzeitig unerwünschte Wirkungen zu minimieren.

Formel: C₃₀H₃₅NO₁₁

InChl: InChI=1S/C30H35NO11/c1-3-30(39)12-17(42-18-11-15(24(33)13(2)41-18)31-7-9-40-10-8-31)20-23(29(30)38)28(37)21-22(27(20)36)26(35)19-14(25(21)34)5-4-6-16(19)32/h4-6,13,15,17-18,24,29,32-33,36-39H,3,7-12H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OPBPMGYBSDKJBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(C(OC3CC(C(O)C(C)O3)N4CCOCC4)CC(CC)(O)C2O)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(O)C=CC6

Synonyme:

• (7R,8R,10S)-8-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
• (7S-9R,10R)-3'-Deamino-3'-(4-morpholinyl)-13-deoxy-10-hydroxycarminomycin
• 3-Ethyl-3,4,5,10,12-Pentahydroxy-6,11-Dioxo-1,2,3,4,6,11-Hexahydrotetracen-1-Yl 2,3,6-Trideoxy-3-Morpholin-4-Ylhexopyranoside
• 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-ethyl-10-((3-(4-morpholinyl)-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-1,6,7,8,11-pentahydroxy-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-((2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Antibiotic MX 2
• MX 2 (anthracycline)
• Morpholinyl oxaunomycin
• Mx 2
• [7S,9R,10R]-3′-Deamino-3′-(4-morpholinyl)-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Morpholinoanthracycline MX2

Anthracycline

CAS: 105026-50-4

Anthracycline is a class of chemotherapy drugs, which are anthraquinone antibiotics derived from the bacterial genus Streptomyces. They exert their therapeutic effects primarily through intercalation into DNA, disrupting the function of enzymes such as topoisomerase II, thus preventing the transcription and replication processes in rapidly dividing cancer cells. Furthermore, they generate free radicals, leading to oxidative stress and subsequent cell damage. These mechanisms collectively result in apoptosis of malignant cells. Anthracyclines are utilized extensively in oncology for the treatment of various malignancies, including leukemias, lymphomas, breast cancer, and sarcomas. The efficacy of anthracyclines in inhibiting tumor growth must be balanced against their cardiotoxic potential, which is a significant consideration in their clinical use. This dual nature makes them both pivotal and challenging in chemotherapy regimens, necessitating careful management and monitoring throughout treatment.

Formel: C₃₀H₃₅NO₁₁

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 585.60 g/mol

Ref: 3D-FA29742