CAS 1050507-05-5

2-Thiazolmethanol, 4-(2-chlorphenyl)-, 2-methansulfonat

Beschreibung:

2-Thiazolmethanol, 4-(2-chlorphenyl)-, 2-methansulfonat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methansulfonatgruppe fungiert als Abgangsgruppe, was nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern kann, wodurch sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich ist. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann empfindlich auf Umweltbedingungen wie pH und Temperatur reagieren. Wie bei vielen Thiazolderivaten ist es wichtig, ihre potenzielle Toxizität und Umweltverträglichkeit während der Handhabung und Anwendung zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 2-Thiazolmethanol, 4-(2-chlorphenyl)-, 2-methansulfonat ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Entwicklungen dar.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₃S₂

InChl: InChI=1S/C11H10ClNO3S2/c1-18(14,15)16-6-11-13-10(7-17-11)8-4-2-3-5-9(8)12/h2-5,7H,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WISYFJYKVHWOLE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=CC=C1)C=2N=C(COS(C)(=O)=O)SC2

Synonyme:

• 2-Thiazolemethanol, 4-(2-chlorophenyl)-, 2-methanesulfonate
• (4-(2-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl methanesulfonate