2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 2-chlorophenyl group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high polarity due to the carboxylic acid and ester functionalities, which can influence their solubility in various solvents. Additionally, the thiazole ring can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. The compound may also exhibit specific biological activities, such as antimicrobial or anti-inflammatory properties, which are common in thiazole derivatives. Overall, its unique structural features and functional groups make it a valuable compound for further study in medicinal chemistry and related fields.

2-Thiazolecarboxylicacid, 4-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester

Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(2-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Thiazolring an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Die Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften, die bei Thiazolderivaten häufig sind. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

1050507-06-6: Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(2-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Thiazolring an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Die Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften, die bei Thiazolderivaten häufig sind. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 1050507-06-6

2-Thiazolcarbonsäure, 4-(2-chlorphenyl)-, Ethylester