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CAS 1050510-12-7

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B-[4-[(2-Thienylmethoxy)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(2-Thienylmethoxy)methyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer thienylmethoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die thienylgruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der Entwicklung von Sensoren, Arzneimittellieferungssystemen und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Boratoms die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, einer Schlüsselstrategie zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C12H13BO3S
InChl:InChI=1S/C12H13BO3S/c14-13(15)11-5-3-10(4-6-11)8-16-9-12-2-1-7-17-12/h1-7,14-15H,8-9H2
InChI Key:InChIKey=VNHRAFWDOVYDFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(COCC2=CC=CS2)C=C1
Synonyme:
  • [4-[(Thiophen-2-ylmethoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • B-[4-[(2-Thienylmethoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(2-thienylmethoxy)methyl]phenyl]-
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