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CAS 1050886-35-5

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2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-3-oxo-4-pyridazinecarboxamid

Beschreibung:
2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-3-oxo-4-pyridazinecarboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridazinrings beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Keto-Gruppe an der Position 3 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-3-oxo-4-pyridazinecarboxamid eine einzigartige Struktur dar, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, Anwendung finden könnte.
Formel:C7H9N3O2
InChl:InChI=1S/C7H9N3O2/c1-3-4(2)9-10-7(12)5(3)6(8)11/h1-2H3,(H2,8,11)(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=GQLSAEJRIMHPAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C(C)C(C)=NNC1=O
Synonyme:
  • 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-3-oxo-4-pyridazinecarboxamide
  • 4-Pyridazinecarboxamide, 2,3-dihydro-5,6-dimethyl-3-oxo-
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