CAS 10512-65-9

2H-1,3-Benzothiazin-2,4(3H)-dion

Beschreibung:

2H-1,3-Benzothiazin-2,4(3H)-dion, auch bekannt als Benzothiazindion, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Benzol- und Thiazinsysteme gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, die Reaktivität verleiht, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Das Vorhandensein des Thiazinsystems erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate Polarität aufweisen. Darüber hinaus kann 2H-1,3-Benzothiazin-2,4(3H)-dion an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen, die in der synthetischen organischen Chemie relevant sind. Insgesamt machen die strukturellen Eigenschaften und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der organischen Synthese als auch in der Pharmakologie.

Formel: C₈H₅NO₂S

2H-Benzo[e][1,3]thiazine-2,4(3H)-dione

CAS: 10512-65-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 179.1900024

Ref: 10-F614898

3,4-Dihydro-2H-1,3-benzothiazine-2,4-dione

CAS: 10512-65-9

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₅NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.2 g/mol

Ref: 3D-KAA51265