2-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, (R)-(9CI) is a chiral compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and a methyl substituent at the second carbon of the piperidine ring, contributing to its unique properties. The (R) designation indicates its specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions. Typically, compounds like this are of interest in medicinal chemistry due to their potential as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or as active pharmaceutical ingredients themselves. The presence of the carboxylic acid group suggests that it can participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. Additionally, the piperidine moiety may enhance solubility and bioavailability, making it a valuable structure in drug design. Overall, 2-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, (R)-(9CI) exemplifies the complexity and utility of nitrogen-containing heterocycles in organic chemistry and pharmacology.

2-Piperidinecarboxylicacid,2-methyl-,(R)-(9CI)

Die 2-Piperidincarbonsäure, 2-Methyl-, (R)-(9CI) ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und ein Methylsubstituent am zweiten Kohlenstoff des Piperidinrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die (R)-Bezeichnung zeigt ihre spezifische Stereochemie an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Darüber hinaus kann die Piperidinstruktur die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einer wertvollen Struktur im Arzneimitteldesign macht. Insgesamt veranschaulicht die 2-Piperidincarbonsäure, 2-Methyl-, (R)-(9CI) die Komplexität und Nützlichkeit von stickstoffhaltigen Heterocyclen in der organischen Chemie und Pharmakologie.

105141-61-5: Die 2-Piperidincarbonsäure, 2-Methyl-, (R)-(9CI) ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und ein Methylsubstituent am zweiten Kohlenstoff des Piperidinrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die (R)-Bezeichnung zeigt ihre spezifische Stereochemie an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Darüber hinaus kann die Piperidinstruktur die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einer wertvollen Struktur im Arzneimitteldesign macht. Insgesamt veranschaulicht die 2-Piperidincarbonsäure, 2-Methyl-, (R)-(9CI) die Komplexität und Nützlichkeit von stickstoffhaltigen Heterocyclen in der organischen Chemie und Pharmakologie.

CAS 105141-61-5

2-Piperidincarbonsäure, 2-methyl-, (R)-(9CI)

2-Piperidinecarboxylicacid,2-methyl-,(R)-(9CI)

Ref: IN-DA008T9O

(R)-2-methylpiperidine-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR510131

(R)-2-Methylpiperidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F450010