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CAS 105151-39-1

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5-Ethylpyridin-2,3-dicarbonsäure-diethylester

Beschreibung:
5-Ethylpyridin-2,3-dicarbonsäure-diethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die mit Ethylgruppen verestert sind, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit des Ethylsubstituenten am Pyridinring trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Dicarbonsäureeinheiten an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, teilnehmen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Stickstoffatoms und der Carbonsäuregruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird.
Formel:C13H17NO4
InChl:InChI=1/C13H17NO4/c1-4-9-7-10(12(15)17-5-2)11(14-8-9)13(16)18-6-3/h7-8H,4-6H2,1-3H3
SMILES:CCc1cc(c(C(=O)OCC)nc1)C(=O)OCC
Synonyme:
  • 2,3-Pyridinedicarboxylic Acid, 5-Ethyl-, Diethyl Ester
  • 5-Ethyl-2,3-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
  • 5-Ethylquinolinic acid diethyl ester
  • Diethyl 5-ethyl-2,3-pyridinedicarboxylate
  • Diethyl 5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylate
  • Diethyl 5-ethylquinolinate
  • T6Nj Bvo2 Cvo2 E2 [Wln]
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