CAS 105192-90-3
:Cyclohexylstatin
Beschreibung:
Cyclohexylstatin, mit der CAS-Nummer 105192-90-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Statine gehört, die hauptsächlich wegen ihrer cholesterinsenkenden Eigenschaften verwendet werden. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Cyclohexylgruppe aus, die zu ihrer Lipophilie beiträgt und ihre Fähigkeit verbessert, mit Lipidmembranen zu interagieren. Cyclohexylstatin wirkt, indem es das Enzym HMG-CoA-Reduktase hemmt, einen Schlüsselspieler in der Biosynthese von Cholesterin in der Leber. Diese Hemmung führt zu einem Rückgang der Cholesterinwerte im Blutkreislauf, was vorteilhaft für die Behandlung von Hyperlipidämie und die Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. Die Verbindung kann auch zusätzliche pharmakologische Wirkungen aufweisen, wie z.B. entzündungshemmende Eigenschaften, obwohl diese weniger gut dokumentiert sind. Wie bei anderen Statinen können potenzielle Nebenwirkungen Muskelschmerzen, Veränderungen der Leberenzyme und gastrointestinale Störungen umfassen. Insgesamt stellt Cyclohexylstatin ein bedeutendes Interessengebiet in der medizinischen Chemie dar, insbesondere in der Entwicklung effektiver Behandlungen für Dyslipidämie.
Formel:C11H21NO3
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
Cyclohexylstatine
CAS:<p>Cyclohexylstatine is a glycopeptide antibiotic that inhibits the synthesis of collagen in animals and humans. It also has been shown to have anticancer activity. Cyclohexylstatine works by inhibiting the biosynthesis of collagen, which is an important component of skin, ligaments, and tendons. The molecule was synthesized in 1975 and has been used as a pharmaceutical agent since 1980. Cyclohexylstatine is the first anti-collagen drug to be developed for use in humans. It has been shown to be effective against autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis but not against cancer cells or bacteria. Cyclohexylstatine binds to the zymogen form of collagenase and inhibits its activity. This inhibition leads to an accumulation of polysaccharides in the extracellular matrix that are converted into oligosaccharides by glycosidases present in tissue fluids. These oligosaccharides inhibit collagen synthesis by binding to</p>Formel:C11H21NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:215.29 g/mol
