Cyclopropane, (1-chloroethyl)-, also known as 1-chloroethylcyclopropane, is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure substituted with a chloroethyl group. This compound features a three-membered cyclopropane ring, which imparts unique strain and reactivity due to its angular strain. The presence of the chloroethyl group introduces polar characteristics, affecting its solubility and reactivity. Typically, compounds like this can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and eliminations, due to the presence of the chlorine atom, which can act as a leaving group. Cyclopropane derivatives are often studied for their potential applications in organic synthesis and as intermediates in the production of more complex molecules. Additionally, the compound's physical properties, such as boiling point and density, are influenced by the molecular structure and the presence of functional groups. Safety considerations are essential when handling this compound, as it may exhibit toxicity and reactivity typical of halogenated hydrocarbons.

Cyclopropane, (1-chloroethyl)-

Cyclopropan, (1-chlorethyl)-, auch bekannt als 1-Chlorethylcyclopropan, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen dreigliedrigen Cyclopropanring auf, der aufgrund seiner Winkeltension einzigartige Spannungen und Reaktivität aufweist. Die Anwesenheit der Chlorethylgruppe führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Eliminierungen, aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das als Abgangsgruppe fungieren kann. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Dichte, durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung von entscheidender Bedeutung, da sie eine Toxizität und Reaktivität aufweisen kann, die typisch für halogenierte Kohlenwasserstoffe sind.

10524-06-8: Cyclopropan, (1-chlorethyl)-, auch bekannt als 1-Chlorethylcyclopropan, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen dreigliedrigen Cyclopropanring auf, der aufgrund seiner Winkeltension einzigartige Spannungen und Reaktivität aufweist. Die Anwesenheit der Chlorethylgruppe führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Eliminierungen, aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das als Abgangsgruppe fungieren kann. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Dichte, durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung von entscheidender Bedeutung, da sie eine Toxizität und Reaktivität aufweisen kann, die typisch für halogenierte Kohlenwasserstoffe sind.

CAS 10524-06-8

Cyclopropan, (1-chlorethyl)-