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CAS 1053-58-3

:

6-alpha-Fluorhydrocortison

Beschreibung:
6-alpha-Fluorhydrocortison, mit der CAS-Nummer 1053-58-3, ist ein synthetisches Kortikosteroid, das entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften aufweist. Es handelt sich um ein fluoriertes Derivat von Hydrocortison, das seine Wirksamkeit erhöht und sein pharmakokinetisches Profil verändert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an Glukokortikoidrezeptoren zu binden, was zu einer Reihe biologischer Effekte führt, einschließlich der Modulation der Genexpression, die an Entzündungen und Immunantworten beteiligt ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der 6-alpha-Position trägt zu seiner erhöhten Stabilität und Wirksamkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Kortikosteroiden bei. 6-alpha-Fluorhydrocortison wird typischerweise in verschiedenen Formulierungen zu therapeutischen Zwecken verabreicht, einschließlich der Behandlung von Erkrankungen wie Allergien, Autoimmunerkrankungen und bestimmten Arten von Entzündungen. Zu seinen pharmakologischen Effekten kann die Reduzierung von Schwellungen, Rötungen und Schmerzen gehören, was es zu einem wertvollen Mittel in klinischen Einrichtungen macht. Wie andere Kortikosteroide kann es jedoch auch Nebenwirkungen haben, insbesondere bei langfristiger Anwendung, was eine sorgfältige Überwachung und Verwaltung durch medizinisches Fachpersonal erforderlich macht.
Formel:C21H29FO5
InChl:InChI=1/C21H29FO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,23,25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Synonyme:
  • 6-a-Fluor-Hydrocortisone
  • (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17,21-Trihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
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  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,…
    Biosynth
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    (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cy clopenta[a]Phenanthren-3-One

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    The compound is an orally active, non-steroidal, anti-inflammatory drug that has been shown to be effective in renal transplantation and the treatment of insulin resistance. It is a prodrug which is converted to its active form by esterases and glucuronidases in the liver. The metabolite binds to mineralocorticoid receptors in the kidney, thereby inhibiting the synthesis of aldosterone, which causes increased blood pressure. This mechanism leads to decreased urinary excretion of sodium and water, thereby reducing blood volume. The compound also binds to cancer cells through receptor binding and has been shown to inhibit tumor growth. This drug is biocompatible with polymeric matrices and can be used as magnetic particles for diagnostic purposes or as contrast agents for imaging purposes when coupled with MRI or CT techniques.
    Formel:C21H29FO5
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:380.45 g/mol

    Ref: 3D-FF104176

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