CAS 10531-43-8

2-brom-1-(5-phenyl-2-thienyl)-1-ethanon

Beschreibung:

2-brom-1-(5-phenyl-2-thienyl)-1-ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Thienylgruppe und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerter Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der synthetischen Chemie verbessert werden. Die Phenylgruppe erhöht die Stabilität der Verbindung und kann auch an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die in der Materialwissenschaft von Vorteil sein können. Darüber hinaus ist die Ketongruppe bekannt für ihre Reaktivität in Kondensationsreaktionen und kann als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. Insgesamt zeigt 2-brom-1-(5-phenyl-2-thienyl)-1-ethanon eine Kombination aus Reaktivität und Stabilität, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese und der Materialentwicklung macht.

Formel: C₁₂H₉BrOS

InChl: InChI=1/C12H9BrOS/c13-8-10(14)12-7-6-11(15-12)9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(C(=O)CBr)s1

Synonyme:

• 2-Bromo-1-(5-Phenylthiophen-2-Yl)Ethanone

2-(Bromoacetyl)-5-phenylthiophene

CAS: 10531-43-8

2-(Bromoacetyl)-5-phenylthiophene

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 281.17g/mol

Ref: 54-OR23149