CymitQuimica logo

CAS 10531-44-9

:

2-brom-1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre bromierte Struktur und das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent sowohl an den Ethyl- als auch an den Thiophenanteilen auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe (Ethanon) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Substitutionen. Der Thiophenring, bekannt für seine aromatischen Eigenschaften, erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können die Bromatome als Abgangsgruppen dienen oder eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was die Entwicklung komplexerer Moleküle ermöglicht. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 2-brom-1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C6H4Br2OS
InChl:InChI=1/C6H4Br2OS/c7-3-4(9)5-1-2-6(8)10-5/h1-2H,3H2
SMILES:c1cc(Br)sc1C(=O)CBr
Synonyme:
  • 2-Bromo-1-(5-bromo-2-thienyl)ethanone
  • Ethanone, 2-bromo-1-(5-bromo-2-thienyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.