5-(Bromoacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a bromoacetyl group, which introduces a bromine atom and an acetyl functional group into the indole framework, enhancing its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromoacetyl moiety can facilitate nucleophilic substitution reactions, making it useful in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its biological activity, and it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 5-(bromoacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one is of interest in medicinal chemistry due to its potential therapeutic applications.

5-(BROMOACETYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE 97

5-(Bromoacetyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Bromoacetylgruppe auf, die ein Bromatom und eine Acetylfunktion in das Indolgerüst einführt, wodurch ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese verbessert werden. Die Anwesenheit der Bromoacetylgruppe kann nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-(Bromoacetyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-on von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

105316-98-1: 5-(Bromoacetyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Bromoacetylgruppe auf, die ein Bromatom und eine Acetylfunktion in das Indolgerüst einführt, wodurch ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese verbessert werden. Die Anwesenheit der Bromoacetylgruppe kann nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, und sie kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-(Bromoacetyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-on von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 105316-98-1

5-(BROMOACETYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ON 97

5-(Bromoacetyl)-2-oxindole

Ref: 54-OR1417