Thiazole, 2-(3-nitrophenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The compound features a nitrophenyl group at the 2-position of the thiazole, contributing to its chemical reactivity and potential applications. Typically, compounds of this nature exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and varying degrees of stability depending on environmental conditions. The nitro group introduces electron-withdrawing characteristics, which can influence the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Thiazole derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of the nitrophenyl moiety may enhance the compound's utility in dye synthesis or as a precursor in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with nitro compounds.

Thiazole, 2-(3-nitrophenyl)-

Thiazol, 2-(3-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe an der 2-Position des Thiazols auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade, die von den Umweltbedingungen abhängen. Die Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Thiazolderivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Nitrophenylgruppe die Nützlichkeit der Verbindung bei der Farbstoffsynthese oder als Vorläufer in der organischen Synthese erhöhen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit Nitroverbindungen besteht.

105361-75-9: Thiazol, 2-(3-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe an der 2-Position des Thiazols auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade, die von den Umweltbedingungen abhängen. Die Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Thiazolderivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Nitrophenylgruppe die Nützlichkeit der Verbindung bei der Farbstoffsynthese oder als Vorläufer in der organischen Synthese erhöhen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit Nitroverbindungen besteht.

CAS 105361-75-9

Thiazol, 2-(3-nitrophenyl)-

2-(3-Nitrophenyl)-1,3-thiazole

Ref: 3D-FEA36175