Thiazole, 2-(2-nitrophenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The compound features a nitrophenyl substituent at the second position of the thiazole ring, contributing to its chemical reactivity and potential applications. Typically, compounds of this nature exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and varying degrees of stability depending on environmental conditions. The nitro group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the compound's reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions. Thiazole derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of both the thiazole and nitrophenyl groups may enhance the compound's potential for use in various chemical syntheses and applications in materials science. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity and environmental impact.

Thiazole, 2-(2-nitrophenyl)-

Thiazol, 2-(2-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Nitrobenzen-substituiertes Molekül an der zweiten Position des Thiazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade, abhängig von den Umweltbedingungen. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Effekte, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Thiazolderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Thiazol- als auch der Nitrobenzen-Gruppen das Potenzial der Verbindung für die Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen in der Materialwissenschaft erhöhen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

105361-76-0: Thiazol, 2-(2-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Nitrobenzen-substituiertes Molekül an der zweiten Position des Thiazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade, abhängig von den Umweltbedingungen. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Effekte, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Thiazolderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Thiazol- als auch der Nitrobenzen-Gruppen das Potenzial der Verbindung für die Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen in der Materialwissenschaft erhöhen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 105361-76-0

Thiazol, 2-(2-nitrophenyl)-