CAS 105364-42-9

(αR)-α-Methyl-4-(1-methylethyl)benzenmethanol

Beschreibung:

(αR)-α-Methyl-4-(1-methylethyl)benzenmethanol, auch bekannt als ein spezifisches Isomer eines substituierten phenolischen Verbindungs, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Es verfügt über ein chirales Zentrum, das zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung enthält einen benzolischen Ring, der mit einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist, was seine hydrophoben Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Als Derivat von Benzolmethanol besitzt es eine Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, wodurch seine Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erhöht werden. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die ihre Pharmakokinetik und biologische Aktivität beeinflussen könnten. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isopropylgruppe sterische Hinderung verleihen, die ihre konformationale Dynamik beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Eigenschaften von (αR)-α-Methyl-4-(1-methylethyl)benzenmethanol es zu einer Verbindung von Interesse für weitere Studien in chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₁₁H₁₆O

InChl: InChI=1S/C11H16O/c1-8(2)10-4-6-11(7-5-10)9(3)12/h4-9,12H,1-3H3/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LPWMXVJCBUKVQH-SECBINFHSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=CC=C([C@@H](C)O)C=C1

Synonyme:

• (1R)-1-(4-Propan-2-ylphenyl)ethanol
• (1R)-1-[4-(Propan-2-yl)phenyl]ethan-1-ol
• (R)-1-(4-isopropylphenyl)ethanol
• (αR)-α-Methyl-4-(1-methylethyl)benzenemethanol
• Benzenemethanol, α-methyl-4-(1-methylethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-methyl-4-(1-methylethyl)-, (αR)-