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CAS 1053655-82-5

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2-Brom-5-nitro-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Brom-5-nitro-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Bromatom, einer Nitrogruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Die Bromsubstitution erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Nitrogruppe, bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, kann die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe trägt zur sauren Natur der Verbindung und ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung, wodurch ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese erweitert wird. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und der Koordinationschemie macht.
Formel:C6H3BrN2O4
InChl:InChI=1S/C6H3BrN2O4/c7-5-1-3(6(10)11)4(2-8-5)9(12)13/h1-2H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=YISYYAZCRUHFBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(C(O)=O)=CC(Br)=NC1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-nitro-4-Pyridinecarboxylic acid
  • 2-Bromo-5-nitro-4-Pyridinecarboxylic acid ISO 9001：2015 REACH
  • 2-broMo-5-nitropyridin-4-carboxylic acid
  • 2-bromo-5-nitropyridine-4-carboxylic acid
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-broMo-5-nitro-
  • 2-Bromo-5-nitro-4-pyridinecarboxylicaci
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