CAS 1053656-06-6
:2-Methoxybenzolethanthioamid
Beschreibung:
2-Methoxybenzolethanthioamid, auch bekannt als ein Thioamid-Derivat, weist eine Methoxygruppe auf, die an einen Benzolring gebunden ist, zusammen mit einer Ethanthiolamid-Funktionalität. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen wird. Thioamide zeigen im Allgemeinen einzigartige Reaktivitätsmuster, einschließlich der Fähigkeit, Thioketone zu bilden und an nucleophilen Substitutionen teilzunehmen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Thioamid-Derivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft hin. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Sicherheitsdaten sollten ebenfalls konsultiert werden, da Thioamidverbindungen unterschiedliche Toxizitäts- und Umweltbelastungsniveaus aufweisen können.
Formel:C9H11NOS
InChl:InChI=1S/C9H11NOS/c1-11-8-5-3-2-4-7(8)6-9(10)12/h2-5H,6H2,1H3,(H2,10,12)
InChI Key:InChIKey=DIECFUUYDGQVBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N)=S)C1=C(OC)C=CC=C1
Synonyme:- Benzeneethanethioamide, 2-methoxy-
- 2-Methoxybenzeneethanethioamide
- 2-(2-Methoxyphenyl)ethanethioamide
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