CAS 10538-55-3

Methyl (4R)-4-[(3R,5S,7S,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als Methyl (4R)-4-[(3R,5S,7S,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 10538-55-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre steroidähnliche Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, was darauf hinweist, dass sie in spezifischen stereoisomeren Formen existiert, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen erheblich beeinflussen können. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die Esterfunktionalgruppe (Pentanoat) zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was sie in biochemischen Prozessen relevant macht. Diese Verbindung wird häufig im Kontext der Pharmakologie und Biochemie untersucht, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit Steroidhormonen aufweist, was auf eine potenzielle hormonelle Aktivität oder therapeutische Anwendungen hindeuten kann. Ihre komplexe Struktur und Stereochemie machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₂₅H₄₂O₄

InChl: InChI=1S/C25H42O4/c1-15(5-8-22(28)29-4)18-6-7-19-23-20(10-12-25(18,19)3)24(2)11-9-17(26)13-16(24)14-21(23)27/h15-21,23,26-27H,5-14H2,1-4H3/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,23+,24+,25-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GRQROVWZGGDYSW-ZQMFMVRBSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](C[C@@H]3O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(OC)=O)C)[H])[H]

Synonyme:

• 5β-Cholan-24-oic acid, 3α,7β-dihydroxy-, methyl ester
• 5β-Cholanic acid, 3α,7β-dihydroxy-, methyl ester
• Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7β)-
• Deoxyursocholic acid methyl ester
• Methyl 3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoate
• Methyl ursodeoxycholate
• Ursodeoxycholic acid methyl ester

Ursodeoxycholic Acid EP Impurity G (Chenodeoxycholic Acid EP Impurity G)

CAS: 10538-55-3

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 406.61

Ref: 4Z-U-0212

Methyl 3?,7?-Dihydroxy-5?-cholan-24-oate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10538-55-3

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 406.60

Ref: 86-MM0835.07

Ursodeoxycholic Acid EP Impurity G

CAS: 10538-55-3

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Molekulargewicht: 406.6

Ref: ST-EA-CP-U1007

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity G

CAS: 10538-55-3

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Molekulargewicht: 406.61

Ref: ST-EA-CP-C93007

Ursodeoxycholic Acid Methyl Ester

CAS: 10538-55-3

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 406.6

Ref: TR-U850050

Ursodeoxycholic acid methyl ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10538-55-3

Ursodeoxycholic acid methyl ester is a bile acid that is produced from ursodeoxycholic acid. It is used as a drug to dissolve gallstones and reduce the risk of recurrent gallstones in patients who have had a cholecystectomy. Ursodeoxycholic acid methyl ester also reduces cholesterol levels by preventing its reabsorption in the small intestine and enhancing its excretion in the bile. This agent has been shown to modulate cell proliferation and differentiation, especially in cerebral tissue and muscle cells. Ursodeoxycholic acid methyl ester can be synthesized from ursodeoxycholic acid by saponification with base followed by methylation with methanol. The synthesis of this agent involves an elimination reaction between c1-c3 alcohols, which leads to impurities such as formaldehyde, acetone, glycerol, acetic acid, and butyric acid.

Formel: C₂₅H₄₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 406.6 g/mol

Ref: 3D-FU28647