4'-FluoroBiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester, with the CAS number 10540-36-0, is an organic compound characterized by its biphenyl structure substituted with a fluorine atom and an ethyl ester functional group. This compound features a biphenyl backbone, which consists of two phenyl rings connected by a single bond, enhancing its stability and influencing its chemical reactivity. The presence of the fluoro substituent can affect the compound's electronic properties, potentially increasing its reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. The ethyl ester group contributes to its solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Typically, compounds like this may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific interactions of its functional groups and the overall molecular structure. Safety data and handling precautions should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

4'-FluoroBiphenyl-4-carBoxylicacidethylester

Das Ethylester der 4'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 10540-36-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre biphenylische Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Fluoratome und einer ethylischen Esterfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist ein biphenylisches Rückgrat auf, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, was ihre Stabilität erhöht und ihre chemische Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit des Fluorsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Die ethylische Estergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich pharmazeutischer Produkte, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

10540-36-0: Das Ethylester der 4'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 10540-36-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre biphenylische Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Fluoratome und einer ethylischen Esterfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist ein biphenylisches Rückgrat auf, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, was ihre Stabilität erhöht und ihre chemische Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit des Fluorsubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Die ethylische Estergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich pharmazeutischer Produkte, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 10540-36-0

4'-FluorBiphenyl-4-carbonsäureethylester