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CAS 105404-89-5

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2,7-Dibrom-3,6-dimethoxynaphthalin

Beschreibung:
2,7-Dibrom-3,6-dimethoxynaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das an den Positionen 2 und 7 mit Bromatomen und an den Positionen 3 und 6 mit Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und Farbstoffen. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Methoxygruppen tragen zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Photochemie und Photophysik macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen. Insgesamt ist 2,7-Dibrom-3,6-dimethoxynaphthalin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C12H10Br2O2
InChl:InChI=1/C12H10Br2O2/c1-15-11-5-8-6-12(16-2)10(14)4-7(8)3-9(11)13/h3-6H,1-2H3
SMILES:COc1cc2cc(c(cc2cc1Br)Br)OC
Synonyme:
  • Naphthalene, 2,7-Dibromo-3,6-Dimethoxy-
  • 2,7-Dibromo-3,6-dimethoxynaphthalene
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