3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105412-35-9, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a dichlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ethyl methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may be relevant in various chemical reactions or biological processes. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions indicate that the compound may exhibit specific stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and applications would typically be explored in the context of its reactivity and potential therapeutic uses.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 4-(2,5-Dichlorphenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-, Ethylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105412-35-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit einer Dichlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die funktionelle Gruppe des Ethylmethylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Prozessen relevant sein kann. Darüber hinaus deuten die Dihydro- und Dimethylsubstitutionen darauf hin, dass die Verbindung spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen kann, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Anwendungen würden typischerweise im Kontext ihrer Reaktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht.

105412-35-9: Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 4-(2,5-Dichlorphenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-, Ethylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105412-35-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit einer Dichlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die funktionelle Gruppe des Ethylmethylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Prozessen relevant sein kann. Darüber hinaus deuten die Dihydro- und Dimethylsubstitutionen darauf hin, dass die Verbindung spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen kann, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Anwendungen würden typischerweise im Kontext ihrer Reaktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht.

CAS 105412-35-9

3,5-Pyridindicarbonsäure, 4-(2,5-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, Ethylmethylester

Felodipine Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-F15012