3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105434-93-3, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, which contribute to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of a dichlorophenyl group indicates that it has significant hydrophobic characteristics, which can influence its solubility and reactivity. The dihydro structure suggests that it may exhibit reduced aromaticity compared to fully aromatic compounds, potentially affecting its stability and reactivity. Additionally, the presence of methyl groups enhances its steric bulk, which can impact its interactions with biological systems or other chemical entities. Overall, this compound's unique structure may confer specific biological activities or applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although detailed studies would be necessary to elucidate its properties and potential uses fully.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 4-(3,4-Dichlorphenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-, Ethylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105434-93-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säurestärke und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Die Anwesenheit einer Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Dihydrostruktur deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu vollständig aromatischen Verbindungen eine reduzierte Aromatizität aufweisen könnte, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen könnte. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit von Methylgruppen ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften verleihen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

105434-93-3: Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 4-(3,4-Dichlorphenyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-, Ethylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105434-93-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säurestärke und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Die Anwesenheit einer Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Dihydrostruktur deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu vollständig aromatischen Verbindungen eine reduzierte Aromatizität aufweisen könnte, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen könnte. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit von Methylgruppen ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften verleihen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 105434-93-3

3,5-Pyridindicarbonsäure, 4-(3,4-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, Ethylmethylester

Felodipine Impurity 4

Ref: ST-EA-CP-F15013