N-(2,4-Dinitrophenyl)valine is an organic compound characterized by the presence of a valine amino acid moiety linked to a 2,4-dinitrophenyl group. This compound features a dinitrophenyl group, which is known for its electron-withdrawing properties due to the presence of two nitro groups, influencing the reactivity and polarity of the molecule. Valine, an essential amino acid, contributes to the compound's biological relevance, particularly in protein synthesis and metabolic processes. The presence of the dinitrophenyl group can also enhance the compound's ability to participate in various chemical reactions, making it useful in biochemical applications, such as labeling or as a reagent in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit specific solubility characteristics, depending on the solvent used, and can be sensitive to light and moisture. Safety considerations are important, as dinitrophenyl compounds can be hazardous, necessitating careful handling and storage. Overall, N-(2,4-Dinitrophenyl)valine serves as a valuable compound in both research and industrial applications.

N-(2,4-Dinitrophenyl)valine

N-(2,4-Dinitrophenyl)valin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Valin-Aminosäuremoleküls gekennzeichnet ist, das an eine 2,4-Dinitrophenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dinitrophenylgruppe auf, die für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die auf das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen zurückzuführen sind, was die Reaktivität und Polarität des Moleküls beeinflusst. Valin, eine essentielle Aminosäure, trägt zur biologischen Relevanz der Verbindung bei, insbesondere bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen. Das Vorhandensein der Dinitrophenylgruppe kann auch die Fähigkeit der Verbindung erhöhen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in biochemischen Anwendungen nützlich macht, wie z.B. beim Labeln oder als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig vom verwendeten Lösungsmittel, und kann licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Dinitrophenylverbindungen gefährlich sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt dient N-(2,4-Dinitrophenyl)valin als wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

10547-33-8: N-(2,4-Dinitrophenyl)valin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Valin-Aminosäuremoleküls gekennzeichnet ist, das an eine 2,4-Dinitrophenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dinitrophenylgruppe auf, die für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die auf das Vorhandensein von zwei Nitrogruppen zurückzuführen sind, was die Reaktivität und Polarität des Moleküls beeinflusst. Valin, eine essentielle Aminosäure, trägt zur biologischen Relevanz der Verbindung bei, insbesondere bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen. Das Vorhandensein der Dinitrophenylgruppe kann auch die Fähigkeit der Verbindung erhöhen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in biochemischen Anwendungen nützlich macht, wie z.B. beim Labeln oder als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, abhängig vom verwendeten Lösungsmittel, und kann licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Dinitrophenylverbindungen gefährlich sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt dient N-(2,4-Dinitrophenyl)valin als wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 10547-33-8

N-(2,4-Dinitrophenyl)valin