CAS 105480-29-3

2,2,2-Trifluor-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanon

Beschreibung:

2,2,2-Trifluor-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 105480-29-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Trifluoracetyl- und Imidazolfunktionalitäten gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Trifluormethylgruppe auf, die eine signifikante Elektronegativität und Lipophilie verleiht, wodurch ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessert werden. Der Imidazolring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Ihre polare Natur, bedingt durch die Anwesenheit sowohl der Trifluoracetyl- als auch der Imidazolgruppen, deutet darauf hin, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich sein könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen Anwendungen in Agrochemikalien und Pharmazeutika macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₅H₃F₃N₂O

InChl: InChI=1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3(11)4-9-1-2-10-4/h1-2H,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=WSUYAJLYJNJPES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(F)(F)F)(=O)C=1NC=CN1

Synonyme:

• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
• Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)-

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone

CAS: 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone is a chemical that can be used in pharmacological research. It has been shown to have acidic properties and is soluble in organic solvents. 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone has also been shown to inhibit DNA synthesis by binding to the topoisomerase II enzyme. 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin has been synthesized and found to be more potent than adriamycin. The chemical structure of 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin consists of a hydroxyl group attached to an epirubicin molecule. Spectroscopic studies have revealed that the hydroxyl group participates in hydrogen bonding with the aliphatic chain of

Formel: C₅H₃F₃N₂O

Reinheit: Min. 90%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 164.09 g/mol

Ref: 3D-FT88449