CAS 105504-72-1

N-BOC-(+/-)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANSÄURE

Beschreibung:

N-BOC-(+/-)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANSÄURE, mit der CAS-Nummer 105504-72-1, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der Peptidsynthese und in pharmazeutischen Anwendungen beiträgt. Die Hydroxylgruppe und die verzweigte Alkylkette verbessern ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet ist. Die BOC-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während der Synthese zu schützen, was selektive Reaktionen ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sowie ihre Fähigkeit, an Kupplungsreaktionen teilzunehmen, machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenziell biologisch aktiv ist.

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Synonyme:

• Boc-(Rs)-2-Amino-3-Hydroxy-3-Methylbutanoic Acid
• N-BOC-(+/-)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANOIC ACID

N-BOC-(+/-)-2-AMINO-3-HYDROXY-3-METHYLBUTANOIC ACID

CAS: 105504-72-1

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.2616

Ref: IN-DA007EKM

N-Boc-(+-)-2-amino-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid

CAS: 105504-72-1

N-Boc-(+-)-2-amino-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 233.26g/mol

Ref: 54-OR307091

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid

CAS: 105504-72-1

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 233.264

Ref: 10-F217755