CAS 10551-58-3
:5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyd
Beschreibung:
5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyd, mit der CAS-Nummer 10551-58-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität und ein Acetoxymethylsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf ihre aromatische Natur hinweist. Die Anwesenheit der Acetoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, beeinflussen. Diese Verbindung ist im Bereich der organischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen Verwendung bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Darüber hinaus können ihre Derivate biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer reaktiven Natur und der potenziellen Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Aldehydverbindungen unerlässlich.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1/C8H8O4/c1-6(10)11-5-8-3-2-7(4-9)12-8/h2-4H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QAVITTVTXPZTSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)C=1OC(C=O)=CC1
Synonyme:- (5-Formylfuran-2-Yl)Methyl Acetate
- 2-Furaldehyde, 5-(hydroxymethyl)-, acetate
- 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(acetyloxy)methyl]-
- 5-(Acetoxymethyl)furfural
- 5-(Acetoxymethyl)furfuraldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furancarboxaldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furfural
- 5-Formyl-2-furfuryl acetate
- 5-Formyl-2-furylmethyl acetate
- 5-Formylfurfuryl Acetate
- 5-[(Acetyloxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde
- AMF
- Acetic Acid 5-Formylfurfuryl Ester
- 5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, GC 99%
- 5-ACETOXYMETHYLFURFURAL
- (5-Formyl-2-furyl)methyl acetate
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, tech.
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde ,97%
- 5-ACETOXYMETHYL-2-FURALDEHYDE 97%
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5-Acetoxymethylfurfural
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:168.15(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.1467(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate
CAS:(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetateReinheit:98%Molekulargewicht:168.15g/mol5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS:5-Acetoxymethyl-2-furaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:168.15g/mol5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used for reduction of off-taste of vinegar.<br>References Chinnici, F., et al.: J. Chromatogr. Sci., 41, 305 (2003), Masino, F., et al.: Food Chem., 92, 673 (2005),<br></p>Formel:C8H8O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:168.155-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS:5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde is a furanic acid that is found in the plant Triticum aestivum. This compound has been shown to have antifungal and anticancer properties. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde inhibits the growth of bacteria by forming a complex with p-hydroxybenzoic acid, which prevents the formation of amines. The toxicity of this compound may also be due to its ability to cause DNA damage, leading to cell death. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde can be used as an oxidation catalyst for reactions involving amines. It can also be produced by oxidizing 2,5 furanone with hydrogen peroxide and hydrochloric acid at high temperatures. The reaction mechanism is not well understood but it is believed that 5 acetoxymethyl - 2 furaldehyde is formed from the dehydration of furfuraldehyde.Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:168.15 g/mol





