CAS 105515-33-1
:2-Propen-1-ol, 3-(4-bromphenyl)-, (2E)-
Beschreibung:
2-Propen-1-ol, 3-(4-bromphenyl)-, (2E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 105515-33-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenol-Rückgrat mit einem Bromphenylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung wird als allylischer Alkohol klassifiziert, da sie eine Doppelbindung hat, die dem Hydroxyl (-OH)-Gruppe benachbart ist. Die Bromphenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich sind. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen, beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die (2E)-Konfiguration die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C9H9BrO
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4 Produkte.
(E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS:Formel:C9H9BrOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.0712(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS:<p>(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:213.07g/mol3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol (cas# 105515-33-1) is a useful reagent for the preparation of aryltetralin cyclic ether lignans.<br>References Xiang, J. C., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 59, 21195 (2020)<br></p>Formel:C9H9OBrFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:213.073-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS:<p>3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol is a biomolecule that is a stereoisomer of epoxypropane. It can be synthesized by the epoxidation of 3-bromobenzaldehyde with sodium hydroxide and tetrahydrofuran in the presence of catalysts such as FeCl3. This compound has been shown to have affinity for rat brain tissue and to inhibit the reuptake of noradrenaline, which is a neurotransmitter. The stereogenic center, which is located at the C3 position, can be substituted with other groups such as alcohols or cinnamyl. The bromohydrins formed during this reaction are nucleophiles that can also react with electrophilic compounds.</p>Formel:C9H9BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.08 g/mol



