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CAS 105529-58-6

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4-Brom-2-fluor-1-(trifluormethoxy)benzol

Beschreibung:
4-Brom-2-fluor-1-(trifluormethoxy)benzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Fluoratoms und einer Trifluoromethoxygruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Bromsubstituenten in der Para-Position und ein Fluorsubstituenten in der Ortho-Position relativ zur Trifluoromethoxygruppe auf, die eine hoch elektronegative funktionelle Gruppe ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die die biologische Aktivität und Lipophilie verbessern können. Die Trifluoromethoxygruppe trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch das Vorhandensein dieser elektronegativen Substituenten beeinflusst, die intermolekulare Wechselwirkungen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H3BrF4O
InChl:InChI=1S/C7H3BrF4O/c8-4-1-2-6(5(9)3-4)13-7(10,11)12/h1-3H
InChI Key:InChIKey=SBSFDYRKNUCGBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(F)C=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 1-Brom-3-fluor-4-trifluormethoxybenzol
  • 1-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)benzene
  • 1-Bromo-3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzene
  • 1-Bromo-3-fluoro-4-trifluoromethoxybenzene
  • 2-Fluoro-4-bromo-1-(trifluoromethoxy)benzene
  • 2-Fluoro-4-bromotrifluoromethoxybenzene
  • 3-Bromo-2-Fluoro-1-(Trifluoromethoxy)Benzene
  • 3-Fluoro-4-trifluoromethoxybromobenzene
  • 4-(Trifluoromethoxy)-3-fluorobromobenzene
  • 4-Bromo-2-Fluorotrifluoromethoxybenzene
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