CAS 105536-22-9

2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen triisopropylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Benzolkern mit drei Isopropylgruppen auf, die an den Positionen 2, 4 und 6 angeordnet sind, was zu ihrem sterischen Volumen und hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Sulfonamidgruppe verleiht potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Sulfonamide antibakterielle Eigenschaften, obwohl die spezifische Aktivität dieser Verbindung von ihren strukturellen Nuancen und Wechselwirkungen abhängt. Das Vorhandensein der Isopropylgruppen erhöht die Lipophilie, was möglicherweise die Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer voluminösen Substituenten eine einzigartige thermische und chemische Stabilität aufweisen. Ihre Anwendungen könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Profil. Wie bei vielen Sulfonamiden sind Sicherheits- und Handhabungshinweise aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₁₅H₂₅NO₂S

InChl: InChI=1/C15H25NO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3,(H2,16,17,18)

SMILES: CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)S(=O)(=O)N

Synonyme:

• 2,4,6-Tri(Propan-2-Yl)Benzenesulfonamide

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide, 98%

CAS: 105536-22-9

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Formel: C₁₅H₂₅NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White

Molekulargewicht: 283.44

Ref: 02-L08445

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide

CAS: 105536-22-9

Formel: C₁₅H₂₅NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 283.4295

Ref: IN-DA003FNB