CAS 105538-79-2

6-Chlor-3-methyl-4-phenylpyridazin

Beschreibung:

6-Chlor-3-methyl-4-phenylpyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 3 sowie einer Phenylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Pyridazin-Einheit, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert wird. Der Chlor-Substituent kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe die Lipophilie erhöhen, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von 6-Chlor-3-methyl-4-phenylpyridazin von seiner Konzentration und den Expositionsbedingungen abhängen würden.

Formel: C₁₁H₉ClN₂

InChl: InChI=1S/C11H9ClN2/c1-8-10(7-11(12)14-13-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3

InChI Key: InChIKey=BXIMWSWKTXKIST-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C=C(Cl)N=N1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-3-methyl-4-phenylpyridazine
• Pyridazine, 6-chloro-3-methyl-4-phenyl-