CAS 105558-72-3

3-Thiophencarbonitril, 2-amino-4-ethoxy-

Beschreibung:

3-Thiophencarbonitril, 2-amino-4-ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Cyanogruppe und eines Ethoxysubstituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Cyanogruppe (-C≡N) eine signifikante Polarität und Reaktivität einführt, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, macht. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht seine Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Ethoxygruppe (-OCH2CH3) fügt sterische Hinderung hinzu und kann die gesamte Lipophilie der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Techniken untersucht werden. Insgesamt bietet 3-Thiophencarbonitril, 2-amino-4-ethoxy- eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₇H₈N₂OS

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Formel: C₇H₈N₂OS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 168.2162

Ref: IN-DA01A2SC

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Formel: C₇H₈N₂OS

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 168.21

Ref: 10-F547130

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile is a chemical compound that contains an orthoacetate group, which is an acetyl group in the 2 position and an ethoxy group in the 4 position. It is used in organic synthesis as a building block for introducing orthoalkoxysubstituents into ring systems. This compound can be prepared by transesterification of trimethylorthoacetate with 2-aminoethanethiol followed by reduction of the nitrile to amine with zinc dust and hydrochloric acid. The trimethylorthoacetate can be prepared by reacting methyltriphenylphosphonium bromide with trimethyl orthoformate and potassium hydroxide. This reaction has been shown to be efficient and high yielding.

Formel: C₇H₈N₂OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 168.22 g/mol

Ref: 3D-FEA55872