4-Bromo-5-phenylisoxazole is an organic compound characterized by its isoxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a bromine atom at the 4-position and a phenyl group at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may show limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl group. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, including anti-inflammatory and analgesic properties. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the bromine atom, which can affect its interaction with nucleophiles. Additionally, 4-Bromo-5-phenylisoxazole can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions and nucleophilic additions, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

4-Bromo-5-phenylisoxazole

4-Brom-5-phenylisoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-Brom-5-phenylisoxazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen und nucleophilen Additionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

10557-73-0: 4-Brom-5-phenylisoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-Brom-5-phenylisoxazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen und nucleophilen Additionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 10557-73-0

4-Brom-5-phenylisoxazol