Di2-thienylmethanone oxime is an organic compound characterized by the presence of two thiophene rings attached to a central carbon atom that is also bonded to an oxime functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is known for its aromatic properties due to the thiophene moieties, which contribute to its stability and potential reactivity. The oxime functional group, characterized by the presence of a nitrogen atom double-bonded to an oxygen atom and single-bonded to a carbon atom, imparts specific reactivity, particularly in condensation reactions and as a potential ligand in coordination chemistry. Di2-thienylmethanone oxime may also exhibit interesting electronic properties, making it a candidate for applications in organic electronics or as a precursor in the synthesis of more complex organic molecules. Its solubility and stability in various solvents can vary, influencing its utility in different chemical environments. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact.

di2-thienylmethanone oxime

Di-2-thienylmethanonoxim ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Thiophenringen gekennzeichnet ist, die an ein zentrales Kohlenstoffatom gebunden sind, das auch an eine Oxim-Funktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Thiophenanteile, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Oxim-Funktionalgruppe, die durch das Vorhandensein eines Stickstoffatoms, das doppelt an ein Sauerstoffatom und einfach an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, gekennzeichnet ist, verleiht spezifische Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie. Di-2-thienylmethanonoxim kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was seine Nützlichkeit in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

10558-44-8: Di-2-thienylmethanonoxim ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Thiophenringen gekennzeichnet ist, die an ein zentrales Kohlenstoffatom gebunden sind, das auch an eine Oxim-Funktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Thiophenanteile, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Oxim-Funktionalgruppe, die durch das Vorhandensein eines Stickstoffatoms, das doppelt an ein Sauerstoffatom und einfach an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, gekennzeichnet ist, verleiht spezifische Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie. Di-2-thienylmethanonoxim kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was seine Nützlichkeit in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

CAS 10558-44-8

Di-2-thienylmethanonoxim

Bis(2-thienyl) ketoxime

Ref: IN-DA003O90

di2-thienylmethanone oxime

Ref: 54-OR21966