2(1H)-Pyridinone, 4-(chloromethyl)-(9CI), also known by its CAS number 105590-03-2, is a chemical compound characterized by a pyridinone core structure with a chloromethyl group at the 4-position. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and halogenated derivatives. It is a solid at room temperature and is soluble in polar organic solvents, which is common for pyridinone derivatives. The presence of the chloromethyl group enhances its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which can be attributed to the pyridinone moiety, known for its role in various biological processes. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 4-(chloromethyl)-(9CI) is a versatile compound with applications in synthetic chemistry and potential biological relevance.

2(1H)-Pyridinone,4-(chloromethyl)-(9CI)

2(1H)-Pyridinon, 4-(Chloromethyl)-(9CI), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 105590-03-2, ist eine chemische Verbindung, die durch eine Pyridinon-Kernstruktur mit einer Chloromethylgruppe an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit halogenierten Derivaten verbunden sind. Sie ist bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für Pyridinon-Derivate üblich ist. Die Anwesenheit der Chloromethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die der Pyridinon-Gruppe zugeschrieben werden kann, die für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 4-(Chloromethyl)-(9CI) eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und potenzieller biologischer Relevanz.

105590-03-2: 2(1H)-Pyridinon, 4-(Chloromethyl)-(9CI), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 105590-03-2, ist eine chemische Verbindung, die durch eine Pyridinon-Kernstruktur mit einer Chloromethylgruppe an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit halogenierten Derivaten verbunden sind. Sie ist bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für Pyridinon-Derivate üblich ist. Die Anwesenheit der Chloromethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die der Pyridinon-Gruppe zugeschrieben werden kann, die für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 4-(Chloromethyl)-(9CI) eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und potenzieller biologischer Relevanz.

CAS 105590-03-2

2(1H)-Pyridinon,4-(chloromethyl)-(9CI)

4-(Chloromethyl)-1,2-dihydropyridin-2-one

Ref: 3D-FEA59003