1H-Isoindole, 2,3-dihydro-5-methoxy-, hydrobromide (1:1) is a chemical compound characterized by its isoindole structure, which features a bicyclic framework consisting of a benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing ring. The presence of a methoxy group at the 5-position enhances its solubility and reactivity. As a hydrobromide salt, it is typically more stable and soluble in polar solvents compared to its free base form. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its molecular properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Additionally, the hydrobromide form can influence its interaction with biological systems, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, 1H-Isoindole, 2,3-dihydro-5-methoxy-, hydrobromide (1:1) represents a unique structure with potential applications in various fields, including drug development and organic synthesis.

1H-Isoindole,2,3-dihydro-5-methoxy-, hydrobromide (1:1)

1H-Isoindol, 2,3-Dihydro-5-Methoxy-, Hydrobromid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst aufweist, das aus einem an ein fünfgliedriges, stickstoffhaltiges Ring angefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe an der Position 5 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrobromidsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in polaren Lösungsmitteln im Vergleich zu seiner freien Basenform. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus kann die Hydrobromidform ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Insgesamt stellt 1H-Isoindol, 2,3-Dihydro-5-Methoxy-, Hydrobromid (1:1) eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.

1056165-25-3: 1H-Isoindol, 2,3-Dihydro-5-Methoxy-, Hydrobromid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst aufweist, das aus einem an ein fünfgliedriges, stickstoffhaltiges Ring angefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe an der Position 5 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrobromidsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in polaren Lösungsmitteln im Vergleich zu seiner freien Basenform. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus kann die Hydrobromidform ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Insgesamt stellt 1H-Isoindol, 2,3-Dihydro-5-Methoxy-, Hydrobromid (1:1) eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.

CAS 1056165-25-3

1H-Isoindol, 2,3-dihydro-5-methoxy-, Hydrobromid (1:1)

5-Methoxyisoindoline hydrobromide

Ref: IN-DA007E6F