1H-Indole, 6-(ethoxymethyl)- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of the ethoxymethyl group at the 6-position of the indole ring introduces additional functional properties, enhancing its potential for various chemical reactions and applications. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, which is common for indole derivatives, and may exhibit moderate stability under standard conditions. The ethoxymethyl substituent can influence the compound's reactivity, making it a candidate for further chemical modifications or as an intermediate in synthetic pathways. Additionally, indole derivatives are known for their biological activity, which may include antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer properties, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances.

1H-INDOLE,6-(ETHOXYMETHYL)-

1H-Indol, 6-(Ethoxymethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der Ethoxymethylgruppe an der 6-Position des Indolrings führt zu zusätzlichen funktionalen Eigenschaften, die ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für Indolderivate üblich ist, und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Die Ethoxymethylsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für weitere chemische Modifikationen oder als Zwischenprodukt in synthetischen Wegen wird. Darüber hinaus sind Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

1056169-04-0: 1H-Indol, 6-(Ethoxymethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der Ethoxymethylgruppe an der 6-Position des Indolrings führt zu zusätzlichen funktionalen Eigenschaften, die ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für Indolderivate üblich ist, und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Die Ethoxymethylsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für weitere chemische Modifikationen oder als Zwischenprodukt in synthetischen Wegen wird. Darüber hinaus sind Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 1056169-04-0

1H-INDOL,6-(ETHOXYMETHYL)-

6-(Ethoxymethyl)-1H-indole

Ref: IN-DA0084G0