
CAS 1056459-37-0
:5-(5-chlor-1-(3-fluorphenyl)-2-oxopentyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "5-(5-chlor-1-(3-fluorphenyl)-2-oxopentyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetat" bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thieno[3,2-c]pyridin-Kerns und verschiedener funktioneller Gruppen. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten und einer Fluorphenylgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Acetatgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung esterähnliche Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer komplexen Struktur, die mit biologischen Zielen interagieren könnte. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C20H21ClFNO3S
InChl:InChI=1S/C20H21ClFNO3S/c1-13(24)26-19-11-15-12-23(9-7-18(15)27-19)20(17(25)6-3-8-21)14-4-2-5-16(22)10-14/h2,4-5,10-11,20H,3,6-9,12H2,1H3
SMILES:CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(c1cccc(c1)F)C(=O)CCCCl
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Prasugrel chloride impurity
CAS:Prasugrel chloride impurity is an orally active antagonist of P2Y12 receptor, and inhibits ADP-induced platelet aggregation.Formel:C20H21ClFNO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:409.9Prasugrel chloride impurity
CAS:Prasugrel chloride impurity is a research tool that is used in the study of cell biology and pharmacology. It is an activator, ligand, or receptor for ion channels and has been shown to inhibit the activity of L-type calcium channels. Prasugrel chloride impurity binds to two different epitopes on the alpha subunit of the human angiotensin II type 1 receptor (AT1R), thereby inhibiting its function. This drug has been shown to reduce platelet aggregation in vitro by preventing the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa receptors on platelets. It also inhibits thrombin-induced activation of protein C, which leads to decreased blood coagulation and increased blood clot stability.Formel:C20H21ClFNO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:409.9 g/mol



