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CAS 1056475-86-5

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3,5-Dimethyl-4-chlorphenylboronsäure

Beschreibung:
3,5-Dimethyl-4-chlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methylgruppen substituiert ist und ein Chloratom an der Position 4, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Elektrophilie des aromatischen Systems erhöhen, während die Methylgruppen sterische Hinderung bieten und die allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann 3,5-Dimethyl-4-chlorphenylboronsäure einzigartige Eigenschaften in Bezug auf die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt.
Formel:C8H10BClO2
Synonyme:
  • (4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)
  • Boronic acid, B-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)-
  • (4-Chloro-3,5-diMethylphenyl)boronic acid
  • 3,5-DIMETHYL-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
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