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CAS 105678-29-3

:

1-Piperidincarbonsäure, 2,6-dimethyl-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 2,6-dimethyl-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105678-29-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Piperidin-Carbonsäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der eine gesättigte, heterocyclische Struktur mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die tert-Butylestergruppe erhöht seine Lipophilie, was möglicherweise seine biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für verschiedene Anwendungen modifiziert werden können, von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese sein. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Piperidin-Derivaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C12H23NO2
Synonyme:
  • tert-Butyl 2,6-dimethylpiperidine-1-carboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 2,6-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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