CAS 10569-35-4

2-Phenyl-3-(2-thienyl)acrylsäure

Beschreibung:

2-Phenyl-3-(2-thienyl)acrylsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Phenyl- als auch Thienylgruppen auf einem Acrylsäure-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ungesättigten Carbonsäuren verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Polymerisation und Veresterung teilzunehmen. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, eines fünfgliedrigen aromatischen Rings, der Schwefel enthält, trägt zu ihrem Potenzial für interessante elektronische und photophysikalische Eigenschaften bei, was sie in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden kann. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Insgesamt ist 2-Phenyl-3-(2-thienyl)acrylsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Chemie, Materialwissenschaft und medizinischer Chemie.

Formel: C₁₃H₉O₂S

InChl: InChI=1/C13H10O2S/c14-13(15)12(9-11-7-4-8-16-11)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H,(H,14,15)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)C(=Cc1cccs1)C(=O)[O-]

Synonyme:

• (E)-2-Phenyl-3-(2-Thienyl)-2-Propenoic Acid
• 2-Phenyl-3-Thiophen-2-Yl-Acrylic Acid
• Akos Bc-0222
• (2E)-2-phenyl-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• 2-Phenyl-3-Thiophen-2-Ylprop-2-Enoate