CAS 1057076-52-4

Ethyl 6-chlor-1H-indol-5-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-chlor-1H-indol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 6 und einer Ethylestergruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die funktionelle Ethylestergruppe kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen vielseitig macht. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln, was darauf hindeutet, dass Derivate wie Ethyl 6-chlor-1H-indol-5-carboxylat interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C11H10ClNO2/c1-2-15-11(14)8-5-7-3-4-13-10(7)6-9(8)12/h3-6,13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LUIRXXMJEVXTCR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1C=C2C(=CC1Cl)NC=C2

Synonyme:

• Ethyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate
• 1H-Indole-5-carboxylic acid, 6-chloro-, ethyl ester