Benzene, 1-(1-methylethyl)-4-(2-methyl-2-propenyl)-, commonly referred to as a substituted benzene compound, features a benzene ring with two distinct substituents: an isopropyl group and an allyl group. This compound is characterized by its aromatic structure, which contributes to its stability and unique reactivity patterns. The presence of the isopropyl group introduces steric hindrance, while the allyl group can participate in various chemical reactions, including polymerization and electrophilic substitution. The compound is typically a colorless liquid with a characteristic odor, and it is insoluble in water but soluble in organic solvents. Its chemical behavior is influenced by the electron-donating effects of the isopropyl group and the electron-withdrawing nature of the allyl group, which can affect its reactivity in organic synthesis. Safety considerations are important, as many benzene derivatives can be toxic or carcinogenic, necessitating proper handling and storage protocols in laboratory and industrial settings.

Benzene, 1-(1-methylethyl)-4-(2-methyl-2-propenyl)- (9CI)

Benzol, 1-(1-Methylethyl)-4-(2-Methyl-2-propenyl)-, allgemein als substituiertes Benzol bekannt, weist einen Benzolring mit zwei unterschiedlichen Substituenten auf: einer Isopropylgruppe und einer Allylgruppe. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen Reaktivitätsmustern beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe führt zu sterischer Hinderung, während die Allylgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Substitution. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronen-donierenden Effekte der Isopropylgruppe und die elektronen-ziehende Natur der Allylgruppe beeinflusst, was ihre Reaktivität in der organischen Synthese beeinflussen kann. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da viele Benzolderivate toxisch oder krebserregend sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht.

105737-89-1: Benzol, 1-(1-Methylethyl)-4-(2-Methyl-2-propenyl)-, allgemein als substituiertes Benzol bekannt, weist einen Benzolring mit zwei unterschiedlichen Substituenten auf: einer Isopropylgruppe und einer Allylgruppe. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen Reaktivitätsmustern beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe führt zu sterischer Hinderung, während die Allylgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Substitution. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronen-donierenden Effekte der Isopropylgruppe und die elektronen-ziehende Natur der Allylgruppe beeinflusst, was ihre Reaktivität in der organischen Synthese beeinflussen kann. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da viele Benzolderivate toxisch oder krebserregend sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht.

CAS 105737-89-1

Benzol, 1-(1-methylethyl)-4-(2-methyl-2-propenyl)- (9CI)