CAS 10574-70-6

3-(4-Bromphenyl)-2-thioxo-4-thiazolidinon

Beschreibung:

3-(4-Bromphenyl)-2-thioxo-4-thiazolidinon, mit der CAS-Nummer 10574-70-6, ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Thiazolidinon-Kern. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Thiazolidinrings aus, der ein Schwefelatom und eine Carbonylgruppe enthält, was zu ihrer Thioxo-Funktionalität beiträgt. Die 4-Bromphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Klasse eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thiazolidonstruktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die Bromsubstitution kann die Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein des Bromatoms und des Thiazolidinrahmens beeinflusst werden. Insgesamt stellt 3-(4-Bromphenyl)-2-thioxo-4-thiazolidinon eine bedeutende Struktur in der Untersuchung bioaktiver Verbindungen und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₉H₆BrNOS₂

InChl: InChI=1S/C9H6BrNOS2/c10-6-1-3-7(4-2-6)11-8(12)5-14-9(11)13/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=SQELHPVHPKNYGI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C(=S)SC1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 3-(4-Bromophenyl)rhodanine
• 4-Thiazolidinone, 3-(4-bromophenyl)-2-thioxo-
• Rhodanine, 3-(p-bromophenyl)-
• 3-(p-Bromophenyl)rhodanine
• 3-(4-Bromophenyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone