CAS 1057404-45-1

5-Brom-3-chlor-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-3-chlor-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und ein Chloratom an der Position 3 des Indolrings auf, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 1 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 2. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese häufig sind. Insgesamt ist 5-Brom-3-chlor-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Entwicklung.

Formel: C₁₀H₇BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C10H7BrClNO2/c1-13-7-3-2-5(11)4-6(7)8(12)9(13)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=GOEDPNDRUSDMEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C=2C(C(Cl)=C1C(O)=O)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 5-Bromo-3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-chloro-1-methyl-