2,6-Difluorobenzenepropanal is an organic compound characterized by its structure, which features a propanal group attached to a benzene ring that has two fluorine atoms substituted at the 2 and 6 positions. This compound belongs to the class of aromatic aldehydes, which are known for their distinctive odors and reactivity due to the presence of the aldehyde functional group. The fluorine substituents can significantly influence the compound's chemical properties, including its reactivity, polarity, and boiling point, due to the electronegative nature of fluorine. As a result, 2,6-difluorobenzenepropanal may exhibit unique behavior in chemical reactions, particularly in electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition reactions. Additionally, the presence of fluorine can enhance the compound's stability and alter its solubility in various solvents. While specific applications may vary, compounds of this nature are often explored in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science for their potential utility in synthesis and as intermediates in chemical reactions.

2,6-Difluorobenzenepropanal

2,6-Difluorbenzolpropanal ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propanalgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der aromatischen Aldehyde, die für ihre charakteristischen Gerüche und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion bekannt sind. Die Fluorsubstituenten können die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Reaktivität, Polarität und Siedepunkt, aufgrund der elektronegativen Natur von Fluor. Infolgedessen kann 2,6-Difluorbenzolpropanal ein einzigartiges Verhalten in chemischen Reaktionen zeigen, insbesondere bei elektrophiler aromatischer Substitution und nukleophiler Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verändern. Während spezifische Anwendungen variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften auf ihr potenzielles Nutzen in der Synthese und als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen untersucht.

1057670-92-4: 2,6-Difluorbenzolpropanal ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propanalgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der aromatischen Aldehyde, die für ihre charakteristischen Gerüche und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion bekannt sind. Die Fluorsubstituenten können die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Reaktivität, Polarität und Siedepunkt, aufgrund der elektronegativen Natur von Fluor. Infolgedessen kann 2,6-Difluorbenzolpropanal ein einzigartiges Verhalten in chemischen Reaktionen zeigen, insbesondere bei elektrophiler aromatischer Substitution und nukleophiler Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verändern. Während spezifische Anwendungen variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften auf ihr potenzielles Nutzen in der Synthese und als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen untersucht.

CAS 1057670-92-4

2,6-Difluorbenzolpropanal